的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8，其中60于a；1岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。”

“他的心脏病，”大夫指着妻子怀中抱着的唐风，“是18－三体综合征又叫erd综合征，心血管受累的频率接近100，最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭，房间隔缺损也很常见，其他心脏异常包括主动脉瓣和/或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。而他，便是其中主动脉瓣和肺动脉瓣畸形，因为动脉导管未闭，因此在心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。这种心脏病叫做左向右分流组也叫潜伏青紫型，这种病早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。”

“而且，”大夫叹了口气，靠在椅背上，“先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。也就是说，就算他的运气很好，能够长大，估计也会不同于正常孩子。而且长大之后，你们还要时时刻刻关注他的病情发展，呼吸急促，青紫，尤其注意青紫出现时的年龄、时间，与哭叫、运动等有无关系，是阵发性的还是持续性的。是否有心力衰竭症状，心率增快，可达180次/分，呼吸急促可达到50到100次/分，烦躁不安，吃奶时因呼吸困难和哮喘样发作而停顿等。反复发作或迁延不愈的上呼吸道感染，面色苍白、哭声低、呻吟、声音嘶哑等。你们今后要付出的代价太大了。

而且对于现在来说，国内还做不了治疗这种心脏病的手术。若是去国外，手术费将是个天文数字。所以，作为医生，我建议，现在好好爱他，给他所有的爱，别让自己今后有遗憾。”

“大夫，要怎么样，才能让他活下去？”妻子的声音颤抖着。

“如果这孩子大些还好，只要不大笑，不哭，不生气，不做剧烈的运动，只要保持不让血流加快，不给血管和心脏造成负担，那么他就可以一直坚持下去。但是，对于这么小的婴儿来说，如何做得到呢？”

听到了这句话，妻子终于忍不住大哭起来，丈夫也红了眼眶，一阵哽咽。

“你们还年轻，过几年再要个孩子吧！这个孩子，让他别有遗憾，你们也别有遗憾就好！”

小夫妻对大夫说了谢谢，然后便慢慢的回了家。医院开了中药，对于婴儿来说，吃西药不适合，而且这些中药也是缓解为主。

他们都不知道，唐风很认真的听了大夫的话，知道自己该如何做才能活下去。

从这一天开始，唐风便学着空着自己的情绪，不悲不喜，不骄不嗔。唐风的新爸爸姓莫，叫莫峰，妈妈叫方宁，他们给儿子起名叫莫言，因为他们觉得对儿子的爱从今往后可能都要隐藏在心里不能说出来，因此，便叫儿子莫言。

唐风，哦不，从今天起，应该叫他莫言了。

莫言很好的控制着自己的情绪，对于一个婴儿来说，最大的事情无非就是吃饭和排泄，父母把他照顾的也很好，奶都是按照时间来喂，尿布也是定时更换，除了这两件事，其他方面，父母也照顾的尽心尽力。莫峰和方宁在照顾了莫言几个月后，突然发现自己的儿子很奇怪，他从来不哭，也从不笑，即使在高兴，无非也就是翘翘嘴角。他也从不好动，即便要动，他的动作也很缓慢，而且每动一下，都会休息一会。而且就算是吃药，他也从来不哭，把药灌进奶瓶里，他也会自己抱住然后几大口喝进去。虽然喝完之后会苦的吐舌头，但是他也从来不会吐出来。

方宁惊喜的发现，这样的儿子恰恰是按照当初大夫的嘱托在保护着自己。方宁把莫言抱在怀里，欣喜的流着泪。莫言窝在方宁柔软的怀中，脸色倒是囧的很，他这个新妈妈还没有他当初出车祸时年纪大呢，不管怎么说他也是一个成年人的心里，这样抱着他，难道是嫌他活得久了？

莫言手脚并用推拒着方宁的拥抱，倒是让方宁再次惊讶了一下，看到小莫言皱着眉，倒是开心的笑着，“原来小莫言不好意思了啊！”说着还用指尖点了点莫言的鼻尖。这一言行让莫言狠狠的囧了一下。

我会不好意思？我是怕自己太激动，一不小心死翘翘了怎么办！

二、上学

更新时间2012-10-21 9：10：27字数：3202

二、上学

莫言就这样艰难的慢慢长大!

这一年是一九八六年，莫言六岁了，他的身体很健康，除了先天性的心脏病让他的心肺功能要比其他人脆弱很多，身体其他的内脏和部位还都很好，这让当初为他治疗疾病的医生很是惊讶了一阵子。大夫在检查之后连连惊呼，这么小的孩子就知道保护自己了，还真是天性使然。

八六年的沈阳还充满着古老的